造粒是其中初級粉末的過程使顆粒粘附以形成更大的多顆粒實體稱為粒子。藥物顆粒具有在0.2和4.0mm之間的尺寸范圍，取決于其后續使用。造粒后顆粒將或者被包裝（當用作劑型時），或者它們可以在片劑之前與其它賦形劑混合壓實或膠囊填充。
  
  造粒方法可大致分為兩種類型：濕法制粒和干法制粒。
  
  濕法制粒仍然具有重要意義，因為直接壓縮不是合適的技術為許多活性物質的高劑量或以細粉末形式。即使活躍物質對水解敏感，現代化設備，例如在流化床中，消除了濕潤中的所有問題造粒。
  
  干法輥壓造粒機主要用于改善流動性粉末的可壓性，以及防止偏析混合組分。顆粒的粒度是主要受數量和喂食率的影響制粒液。
  
  顆粒的理想特性：
  
  顆粒的理想特性包括球形形狀，粒徑分布更小，充分細粒填充顆粒之間的空隙，充分水分（1-2％），流動性好，良好壓縮性和足夠的硬度。造粒的有效性取決于以下屬性。
  
  ¨藥物和賦形劑的粒徑
  
  ¨粘合劑類型（強或弱）
  
  ¨粘結劑體積（少或多）
  
  ¨濕集料時間（少或多）
  
  ¨施加的剪切量
  
  ¨干燥速率（水合物形成和多晶型）